משתמשת:Omermaymoni/דומפרידון - שני

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית

 


דומפרידון הנמכרת בשם המסחרי מוטיליום בין היתר, היא תרופה המשמשת להקלה על בחילות, להגברת מעבר המזון דרך הקיבה, לטיפול במיגרנות ולהגברת ייצור חלב אם . [1] [2] [3] התרופה נלקחת דרך הפה . [4] בשל הסיכון לתופעות לוואי, השימוש המומלץ הוא פחות משבוע ואינו מומלץ כתרופה להגברת ייצור חלב אם. [4] [5]

תופעות הלוואי השכיחות כוללות יובש בפה. [4] תופעות לוואי אחרות כוללות חרדה, שלשולים והפרעות בתפקוד המיני. [4] השימוש בו אינו מומלץ לסובלים ממחלות לב עקב הסיכון להפרעות קצב ודום לב פתאומי . [4] [6] שימוש במהלך הנקה נחשב בטוח עבור התינוק. [4] [7] דומפרידון הוא אנטגוניסט לקולטן דופמין D <sub id="mwUA">2</sub> סלקטיבי היקפי . [1]

דומפרידון פותח בשנת 1974 על ידי ג'נסן פרמקוויטיקה . [8]

דומפרידון זמין כתרופה גנרית . [4]

למרות שזמין במדינות רבות, הוא זמין רק בארצות הברית בתור שימוש בחמלה עבור הפרעות תנועתיות חמורות של מערכת העיכול שאינן ניתנות לניהול על ידי טיפולים אחרים. [1] [5]

שימושים רפואיים[עריכת קוד מקור | עריכה]

בחילה והקאה[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון מיועד לטיפול לבחילות והקאות. [9] הוא מומלץ על ידי האגודה הקנדית לטיפול בכאבי ראש ולטיפול בבחילות הקשורות במיגרנה חריפה. [10]

גסטרופרזיס[עריכת קוד מקור | עריכה]

גסטרופרזיס הוא מצב רפואי המאופיין בריקון מושהה של הקיבה כאשר אין חסימה מכנית ליציאת הקיבה . הסיבה לכך היא לרוב אידיופטית, סיבוך סוכרתי או תוצאה של ניתוח בטן. המצב גורם לבחילות, הקאות, שובע לאחר אכילה, שובע מוקדם (תחושת שובע לפני סיום הארוחה), כאבי בטן ונפיחות.

דומפרידון עשוי להיות שימושי בגסטרופרזיס סוכרתי ואידיופטי . [11] [12]

עם זאת, שיעור מוגבר של ריקון קיבה הנגרם על ידי תרופות כמו דומפרידון לא תמיד מביא להקלה בתסמינים. [13]

דומפרידון יכול לשמש להקלה על תסמיני מערכת העיכול במחלת פרקינסון. הוא חוסם קולטני D2 היקפי אך אינו חוצה את מחסום הדם-מוח במינונים רגילים (המחסום בין מחזור הדם של המוח לשאר הגוף) ולכן אין לו השפעה על התסמינים החוץ-פירמידליים של המחלה. [14]

הנקה[עריכת קוד מקור | עריכה]

הוכח כי דומפרידון מגביר באופן מתון את נפח חלב האם באמהות לפגים שאצלן ייצור חלב אם לא היה מספק. [15] [16] דומפרידון; עם זאת, אינו מאושר לשימוש זה ושימוש כזה אינו מומלץ בשל הסיכון לתופעות לוואי. [2] [17] [18] [5] סקירה משנת 2012 לא מצאה מחקרים שתומכים בשימוש מונע בתרופה גלקטגוגית בכל הריון כולל דומפרידון. [19]

אַחֵר[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון נמצא יעיל בטיפול בריפלוקס בילדים. [20] עם זאת, ישנם מומחים הרואים בסיכונים של התרופה איסור על טיפול ברפלוקס תינוקות. [21]

מִנוּן[עריכת קוד מקור | עריכה]

המינון במי שמשקלם יותר מ-35 ק"ג הוא בדרך כלל 10 מ"ג דרך הפה עד שלוש פעמים ביום. [4]

במי שמשקלם פחות מ-35 קג"ג המינון הוא 0.25 מ"ג לק"ג עד שלוש פעמים ביום. [4]

התוויות נגד[עריכת קוד מקור | עריכה]

  • רגישות לחומר הפעיל או למרכיבים הנוספים שבתרופה.
  • דימום בבטן, עוויתות קשות בבטן או צואה שחורה לאורך זמן.
  • חסימה או פרפורציה של המעי.
  • פרולקטינומה-הפרשת יתר של פרולקטין עקב גידול בבלוטת יותרת המוח.
  • מחלת כבד בינונית עד חריפה.
  • בעיית לב המכונה "הארכה של מקטע QT".[22]
  • בעיה בה הלב אינו יכול להזרים דם במידה מספקת לרקמות הגוף (מצב המכונה כשל לבבי).
  • בעיה הגורמת לרמות נמוכות או גבוהות של אשלגן בדם.
  • בעיה הגורמת לרמות נמוכות של מגנזיום בדם.

תופעות לוואי[עריכת קוד מקור | עריכה]

תופעות לוואי קשור דומפרידון כוללות יובש בפה, כאבי בטן, שלשולים, בחילות, פריחה, גירוד, כוורות, ויתר פרולקטין בדם (סימפטומים אשר עשויים לכלול הגדלת חזה, galactorrhea, כאב חזה / עדין, גינקומסטיה, hypogonadism, וכן אי סדירות מחזור חודשיות ). [23] בשל חסימת קולטני D 2 במערכת העצבים המרכזית, אנטגוניסטים לקולטן D 2 כמו מטוכלופרמיד יכולות להיווצר מגוון תופעות לוואי נוספות וביניהן נמנום, אקתיזיה, חוסר מנוחה, נדודי שינה, הלאות, עייפות, סימפטומים של מערכת העצבים המרכזית, דיסטוניה, תסמיני פרקינסון, רצוניים דיסקינזיה ודיכאון . [1] [24] עם זאת, תופעות אלו נדירות בנטילת דומפרידון, מכיוון שבניגוד לאנטגוניסטים אחרים של קולטן D 2, הוא חוצה באופן מינימלי את מחסום הדם-מוח, ומסיבה זו, לעיתים נדירות קשור לתופעות לוואי כאלה. [1] [24]

עודף רמות פרולקטין[עריכת קוד מקור | עריכה]

עקב חסימת קולטן D 2, דומפרידון גורם להיפרפרולקטינמיה(עודף פרולקטין בדם). [25] היפרפרולקטינמיה יכולה לדכא את הפרשת הורמון משחרר גונדוטרופין (GnRH) מההיפותלמוס, כתוצאה מכך לדכא את הפרשת הורמון מגרה זקיקים (FSH) והורמון luteinizing (LH) ולגרום להיפוגונדיזם (ירידה בהורמוני מין למשל, טסטוסטרון, אסטרדיול ). [26] לכן מטופלים גברים עלולים לחוות ירידה בחשק המיני, תפקוד לקוי של הזיקפה ופגיעה בייצור זרע . [26]

כמו כן 10-15% ממטופלות דווחו ניסיון ממופלסיה (הגדלת חזה), מסטודיניה (כאב בחזה / עדינה), גלקטורריאה (ייצור חלב לא הולמת או מוגזמת / הפרשה), ואמנוריאה (הפסקה של מחזורי הווסת ) לאחר הטיפול בדומפרידון. [25]

גינקומסטיה דווחה בזכרים שטופלו בדומפרידון, [27] וגלקטורריאה עלולה להופיע גם אצל גברים. [26]

תגובות נדירות[עריכת קוד מקור | עריכה]

לֵב[עריכת קוד מקור | עריכה]

שימוש בדומפרידון קשור לסיכון מוגבר למוות לבבי פתאומי (ב-70%) [28] ככל הנראה בגלל ההשפעה שלו על מרווח QT הלב והפרעות קצב חדריות . [29] [30] הסיבה נובעת מחסימה של תעלות אשלגן. [31] [32]

הסיכונים תלויים במינון, ונראה כי הם הגדולים ביותר במינונים גבוהים במתן תוך ורידי ובמבוגרים.

מו גם עם תרופות המקיימות אינטראקציה עם דומפרידון ומגבירות את הריכוזים שלו במחזור הדם (כלומר מעכבי CYP3A4 ). [33] [34]

עם זאת, קיימים דיווחים סותרים. [35] ביילודים ותינוקות, הארכת QT שנויה במחלוקת ואינה ודאית. [36] [37]

רשויות הפיקוח על תרופות בבריטניה (MHRA) הוציאו את הגבלה על דומפרידון בשנת 2014 עקב סיכון מוגבר לתופעות לוואי לבביות חמורות.

עם זאת, סקירה אוסטרלית משנת 2015 הגיעה למסקנה הבאה כי אין קשר חזק בין נטילת דומפרידון במינונים פומיים של 20 מ"ג לבין הארכת QT. [34]

תינוקות[עריכת קוד מקור | עריכה]

בבריטניה תיק משפטי כלל מותם של שני ילדים לאם ששלושת ילדיה סבלו כולם היפרנתרמיה . היא הואשמה בהרעלת הילדים במלח. לאחד הילדים, שנולד בשבוע ה-28 להריון עם סיבוכים בדרכי הנשימה והיה לו פונדופליקציה לרפלוקס קיבה-ושטי ואי-שגשוג, קיבל דומפרידון. סנגור של האם הציע שהילד סבל מתסמונת ממאירה נוירולפטית כתופעת לוואי של דומפרידון עקב התרופה שחוצה את מחסום הדם-מוח הבוסרי של הילד. [38]

אינטראקציות[עריכת קוד מקור | עריכה]

במתנדבים בריאים, קטוקואנזול הגדיל את ריכוזי C <sub id="mwAS4">מקס</sub> ו AUC ב 3 עד 10-לקפל. [39] זה היה מלווה בהארכת מרווח QT של כ-10-20 מילישניות כאשר נלקח דומפרידון 10 מ"ג ארבע פעמים ביום וקטוקונאזול 200 מ"ג פעמיים ביום.

דומפרידון כשלעצמו במינון שהוערך לא הביא השפעה כזו. [39]

אי לכך, דומפרידון עם ketoconazole או מעכבי CYP3A4 אחרים הוא שילוב שעלול להיות מסוכן. [39]

פַרמָקוֹלוֹגִיָה[עריכת קוד מקור | עריכה]

פרמקודינמיקה[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון הוא אנטגוניסט לקולטן דופמין D <sub id="mwATw">2</sub> ו- D <sub id="mwAT4">3</sub> סלקטיבי היקפי . [24] זו היא לא אינטראקציה קלינית משמעותית עם קולטן D 1, בניגוד למטוכלופרמיד. [24]

התרופה מספקת הקלה בבחילות על ידי חסימת קולטני D. התרופה חוסמת קולטני דופמין בבלוטת יותרת המוח הקדמית ומגביר את השחרור של פרולקטין אשר בתורו מגביר את ההנקה . [40] [41]

דומפרידון עשוי להיות שימושי יותר בחולים מסוימים ולגרום נזק אצל אחרים בהתאם לגנטיקה של האדם, כגון פולימורפיזמים בגן טרנספורטר ABCB1 (המקודד ל- P-glycoprotein ), הגן KCNH2 של תעלת אשלגן תלוי מתח (hERG/ K <sub id="mwAVg">v</sub> 11.1 ), והגן α <sub id="mwAVo">1D</sub> —אדרנוצפטור ADRA1D . [42]

השפעות על רמות פרולקטין[עריכת קוד מקור | עריכה]

נמצא כי מנה פומית בודדת של דומפרידון של 20 מ"ג מעלה את רמות הפרולקטין הממוצעות בסרום בנשים שאינן מניקות מ-8.1 ng/mL ל-110.9 ng/mL (עלייה של פי 13.7). [24] [43] [44] [45]

עלייה זו דומה לעלייה ברמות הפרולקטין שנוצרה על ידי מנה פומית בודדת של 20 מ"ג של מטוכלופרמיד (7.4 ng/mL עד 124.1 ng/mL; עלייה של פי 16.7). [44] [45]

לאחר שבועיים של מתן כרוני (30 מ"ג ליום בשני המקרים), העלייה ברמות הפרולקטין לאחר נטילת דומפרידון פחתה (53.2 ננוגרם/מ"ל; פי 6.6 מעל קו הבסיס). לעומת זאת, לאחר נטילת מטוכלופרמיד רמות הפרולקטין עלו (179.6 ng/mL; פי 24.3 מעל קו הבסיס). [24] [45] הדבר מצביע על כך שמתן חריף וכרוני של דומפרידון ומטוקלופרמיד יעיל בהעלאת רמות הפרולקטין, אך ישנן השפעות שונות על הפרשת פרולקטין בטיפול כרוני. [44] [45] מנגנון ההבדל אינו ידוע. [45]

העלייה ברמות הפרולקטין שנצפתה בשתי התרופות הייתה, כצפוי, גדולה בהרבה בנשים מאשר בגברים. [44] [45] נראה כי הדבר נובע מרמות האסטרוגן הגבוהות יותר בנשים, שכן אסטרוגן ממריץ הפרשת פרולקטין. [46]

לשם השוואה, רמות פרולקטין תקינות בנשים הן פחות מ-20 ננוגרם/מ"ל, רמות הפרולקטין מגיעות לשיא של 100 עד 300 ננו"ג/מ"ל בלידה בנשים הרות, ובנשים מניקות נמצאו רמות הפרולקטין כ-90 ננוגרם/מ"ל ב-10 ימים לאחר הלידה ו-44 ננוגרם/מ"ל ב-180 ימים לאחר הלידה. [47] [48]

פרמקוקינטיקה[עריכת קוד מקור | עריכה]

במתן פומי, דומפרידון עובר חילוף חומרים נרחב בכבד (כמעט אך ורק על ידי CYP3A4 / 5, אם כי דווחו גם תרומות קלות על ידי CYP1A2, CYP2D6 ו- CYP2C8 [49] ובמעיים) . [50] בשל אפקט המעבר הראשון המסומן במסלול זה, הזמינות הביולוגית של דומפרידון דרך הפה נמוכה (13-17%); [1] לעומת זאת, הזמינות הביולוגית שלו גבוהה באמצעות הזרקה תוך שרירית (90%). [1] זמן מחצית החיים הסופני של דומפרידון הוא 7.5 שעות באנשים בריאים, אך ניתן להאריך אותו ל-20 שעות באנשים עם הפרעה חמורה בתפקוד הכליות. [1]

המטבוליטים של דומפרידון אינם פעילים כליגנדים לקולטן D 2. [1] [50] התרופה מהווה מצע לטרנספורטר P-glycoprotein (ABCB1), ומחקרים בבעלי חיים מצביעים על כך שזו הסיבה לחדירה נמוכה של מערכת העצבים המרכזית של דומפרידון. [51]

כִּימִיָה[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון הוא נגזרת של בנזימידזול וקשור מבנית לתרכובות נוירולפטיות כמו הלופרידול . [52] [53]

הִיסטוֹרִיָה[עריכת קוד מקור | עריכה]

  • 1974 - דומפרידון מסונתז ב- Janssen Pharmaceutica [54] בעקבות המחקר על תרופות אנטי פסיכוטיות . [55] פרמקולוגים של יאנסן גילו שלחלק מהתרופות האנטי-פסיכוטיות הייתה השפעה משמעותית על קולטני הדופמין באזור הטריגר המרכזי של כימורצפטורים אשר מווסתים הקאות והחלו לחפש אחר אנטגוניסט דופמין שלא יעבור את מחסום הדם-מוח, ובכך היה נקי מתופעות הלוואי החוץ-פירמידליות. היו קשורים לתרופות מסוג זה. [55] זה הוביל לגילוי של דומפרידון כאנטי-הקאה חזק עם השפעות מרכזיות מינימליות. [55] [56]
  • 1978 – ב-3 בינואר 1978 נרשמה פטנט על Domperidone בארצות הברית תחת פטנט US4066772 A. הבקשה הוגשה ב-17 במאי 1976. יאן ונדנברק, לודו EJ Kennis, Marcel JMC Van der Aa ואחרים צוינו כממציאים.
  • 1979 – דומפרידון משווק תחת השם המסחרי "מוטיליום" בשוויץ ובמערב גרמניה. [57]
  • 1999 - Domperidone הוצג בצורות של טבליות מתפוררות דרך הפה (מבוססות על טכנולוגיית Zydis ). [58]
  • Janssen Pharmaceutical הביאה את דומפרידון בפני מינהל התרופות הפדרלי של ארצות הברית (FDA) מספר פעמים, כולל בשנות ה-90.
  • 2014 – באפריל 2014 פרסמה קבוצת התיאום להכרה הדדית ונהלים מבוזרים – Human (CMDh) הודעה רשמית לעיתונות המציעה להגביל את השימוש בתרופות המכילות דומפרידון. הוא גם אישר הצעות שפורסמו קודם לכן על ידי הוועדה להערכת סיכונים בתרופות (PRAC) להשתמש בדומפרידון רק לריפוי בחילות והקאות ולהפחית את המינון היומי המרבי ל-10 מ"ג . [59]

חברה ותרבות[עריכת קוד מקור | עריכה]

שמות כלליים[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון הוא השם הגנרי של התרופה וה- INN שלה, USAN, BAN ו- JAN . [60] [61] [62]

אישור רגולטורי[עריכת קוד מקור | עריכה]

בשנת 2007 דומפרידון היה זמין ב-58 מדינות, כולל קנדה . [63] האינדיקציות המאושרות של דומפרידון משתנות בין המדינות. באיטליה התרופה משמשת לטיפול במחלת ריפלוקס גסטרו-ושט. בקנדה, התרופה מיועדת להפרעות תנועתיות של מערכת העיכול העליונה ולמניעת תסמינים במערכת העיכול הקשורים לשימוש בחומרים אגוניסטים של דופמין אנטי-פרקינסוניים. [64] בבריטניה, דומפרידון מיועד רק לטיפול בבחילות והקאות ומשך הטיפול מוגבל בדרך כלל לשבוע אחד.

בארצות הברית, דומפרידון אינו מאושר כיום בדרך כלל לשימוש רפואי. ב-7 ביוני 2004, ה-FDA פרסם אזהרה פומבית שהפצת מוצרים המכילים דומפרידון אינה חוקית. [65] קיים חריג לשימוש באנשים עם תסמינים של מערכת העיכול העמידות לטיפול במסגרת בקשה לטיפול חמלה דרך ה-FDA. [1]

דומפרידון זמין ללא מרשם לטיפול ברפלוקס קיבה ושט ודיספפסיה תפקודית במדינות רבות, כגון אירלנד, הולנד, איטליה, דרום אפריקה, מקסיקו, צ'ילה וסין. [66]

אופן נטילת התרופה[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון זמין כטבליות, טבליות מתפוררות דרך הפה, [67] תרחיף ונרות . [59]

מחקר[עריכת קוד מקור | עריכה]

דומפרידון נחקר כאמצעי מניעה הורמונלי פוטנציאלי למניעת הריון בנשים. [68]

הפניות[עריכת קוד מקור | עריכה]

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

  1. ^ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Reddymasu, Savio C.; Soykan, Irfan; McCallum, Richard W. (2007). "Domperidone: Review of Pharmacology and Clinical Applications in Gastroenterology". The American Journal of Gastroenterology. 102 (9): 2036–2045. ISSN 0002-9270. PMID 17488253.
  2. ^ 1 2 Paul, C; Zénut, M; Dorut, A; Coudoré, MA; Vein, J; Cardot, JM; Balayssac, D (בפברואר 2015). "Use of domperidone as a galactagogue drug: a systematic review of the benefit-risk ratio". Journal of human lactation : official journal of International Lactation Consultant Association. 31 (1): 57–63. doi:10.1177/0890334414561265. PMID 25475074. {{cite journal}}: (עזרה) שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "Breast2015" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  3. ^ Becker, WJ (ביוני 2015). "Acute Migraine Treatment in Adults". Headache. 55 (6): 778–93. doi:10.1111/head.12550. PMID 25877672. {{cite journal}}: (עזרה)
  4. ^ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 BNF 79 : March 2020. London: Royal Pharmaceutical Society. 2020. p. 444. ISBN 9780857113658. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "BNF79" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  5. ^ 1 2 3 Research, Center for Drug Evaluation and (3 באוגוסט 2020). "How to Request Domperidone for Expanded Access Use". FDA (באנגלית). נבדק ב-6 באוקטובר 2020. {{cite web}}: (עזרה) שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "FDA2020" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  6. ^ Leelakanok, N; Holcombe, A; Schweizer, ML (בפברואר 2016). "Domperidone and Risk of Ventricular Arrhythmia and Cardiac Death: A Systematic Review and Meta-analysis". Clinical drug investigation. 36 (2): 97–107. doi:10.1007/s40261-015-0360-0. PMID 26649742. {{cite journal}}: (עזרה)
  7. ^ "Domperidone". Drugs and Lactation Database (LactMed). National Library of Medicine (US). נבדק ב-6 באוקטובר 2020. {{cite book}}: (עזרה)
  8. ^ Zarros, Apostolos; Tansey, Tilli (2019). Pharmaceutical Innovation After World War II: From Rational Drug Discovery to Biopharmaceuticals (באנגלית). Frontiers Media SA. p. 49. ISBN 978-2-88963-223-7.
  9. ^ Wiffen, Philip; Stoner, Nicola (2017). "15. Therapy-related issues: gastrointestinal". Oxford Handbook of Clinical Pharmacy (באנגלית). Oxford: Oxford University Press. p. 309. ISBN 978-0-19-873582-3. LCCN 2016945512.
  10. ^ "Canadian Headache Society Guideline: acute drug therapy for migraine headache". The Canadian Journal of Neurological Sciences. 40 (5 Suppl 3): S1–S80. בספטמבר 2013. doi:10.1017/S0317167100118943. PMID 23968886free {{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: postscript (link)
  11. ^ "Pathophysiology and pharmacotherapy of gastroparesis: current and future perspectives". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 14 (9): 1171–86. ביוני 2013. doi:10.1517/14656566.2013.795948. PMID 23663133. {{cite journal}}: (עזרה)
  12. ^ "Domperidone in the management of symptoms of diabetic gastroparesis: efficacy, tolerability, and quality-of-life outcomes in a multicenter controlled trial. DOM-USA-5 Study Group". Clinical Therapeutics. 20 (3): 438–53. 1998. doi:10.1016/S0149-2918(98)80054-4. PMID 9663360.
  13. ^ "The relation between symptom improvement and gastric emptying in the treatment of diabetic and idiopathic gastroparesis". The American Journal of Gastroenterology. 108 (9): 1382–91. בספטמבר 2013. doi:10.1038/ajg.2013.118. PMID 24005344. {{cite journal}}: (עזרה)
  14. ^ Lertxundi, U; Domingo-Echaburu, S; Soraluce, A; García, M; Ruiz-Osante, B; Aguirre, C (בפברואר 2013). "Domperidone in Parkinson's disease: a perilous arrhythmogenic or the gold standard?". Current drug safety. 8 (1): 63–8. doi:10.2174/1574886311308010009. PMID 23656449. {{cite journal}}: (עזרה)
  15. ^ "Domperidone for increasing breast milk volume in mothers expressing breast milk for their preterm infants: a systematic review and meta-analysis". BJOG. 125 (11): 1371–1378. באוקטובר 2018. doi:10.1111/1471-0528.15177. PMID 29469929free {{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: postscript (link)
  16. ^ "Medications for increasing milk supply in mothers expressing breastmilk for their preterm hospitalised infants". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD005544. 2012. doi:10.1002/14651858.CD005544.pub2. PMID 22419310.
  17. ^ "Domperidone for lactating women". CMAJ. 171 (7): 725–6. בספטמבר 2004. doi:10.1503/cmaj.1041054. PMC 517853. PMID 15451832. {{cite journal}}: (עזרה)
  18. ^ "FDA warns against women using unapproved drug, domperidone to increase milk production."
  19. ^ Donovan, Timothy J; Buchanan, Kerry (2012-03-14). "Medications for increasing milk supply in mothers expressing breastmilk for their preterm hospitalised infants". Cochrane Database of Systematic Reviews (באנגלית) (3): CD005544. doi:10.1002/14651858.cd005544.pub2. PMID 22419310.
  20. ^ Kapoor, A.K.; Raju, S.M. (2013). "7.2 Gastrointestinal Drugs". Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. p. 677. ISBN 978-9350906552. נבדק ב-2014-10-31.
  21. ^ אתר למנויים בלבד Rebecca Smith,Rebeccasmith, ‏Fear that reflux treatment for babies will be denied under new Nice guidance, The Telegraph, 1 August 2014
  22. ^ Swannick G. (ed.
  23. ^ Henderson, Amanda (2003). "Domperidone: Discovering New Choices for Lactating Mothers". AWHONN Lifelines. 7 (1): 54–60. doi:10.1177/1091592303251726. ISSN 1091-5923. PMID 12674062.
  24. ^ 1 2 3 4 5 6 "Domperidone: a peripherally acting dopamine2-receptor antagonist". The Annals of Pharmacotherapy. 33 (4): 429–40. 1999. doi:10.1345/aph.18003. PMID 10332535. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "pmid10332535" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  25. ^ 1 2 Elliott Proctor Joslin; C. Ronald Kahn (2005). Joslin's Diabetes Mellitus: Edited by C. Ronald Kahn ... [et Al.]. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1084–. ISBN 978-0-7817-2796-9. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "JoslinKahn2005" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  26. ^ 1 2 3 Edmund S. Sabanegh, Jr. (20 באוקטובר 2010). Male Infertility: Problems and Solutions. Springer Science & Business Media. pp. 83–. ISBN 978-1-60761-193-6. {{cite book}}: (עזרה) שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "Jr 10" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  27. ^ Gerald G. Briggs; Roger K. Freeman; Sumner J. Yaffe (28 במרץ 2012). Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 442–. ISBN 978-1-4511-5359-0. {{cite book}}: (עזרה)
  28. ^ "Domperidone and Risk of Ventricular Arrhythmia and Cardiac Death: A Systematic Review and Meta-analysis". Clin Drug Investig. 36 (2): 97–107. 2015. doi:10.1007/s40261-015-0360-0. PMID 26649742.
  29. ^ "Domperidone and ventricular arrhythmia or sudden cardiac death: a population-based case-control study in the Netherlands". Drug Safety. 33 (11): 1003–14. בנובמבר 2010. doi:10.2165/11536840-000000000-00000. PMID 20925438. {{cite journal}}: (עזרה)
  30. ^ "Risk of serious ventricular arrhythmia and sudden cardiac death in a cohort of users of domperidone: a nested case-control study". Pharmacoepidemiology and Drug Safety. 19 (9): 881–8. בספטמבר 2010. doi:10.1002/pds.2016. PMID 20652862. {{cite journal}}: (עזרה)
  31. ^ "Domperidone and long QT syndrome". Curr Drug Saf. 5 (3): 257–62. 2010. doi:10.2174/157488610791698334. PMID 20394569.
  32. ^ "Cardiac safety concerns for domperidone, an antiemetic and prokinetic, and galactogogue medicine" (PDF). Expert Opin Drug Saf. 13 (1): 131–8. 2014. doi:10.1517/14740338.2014.851193. PMID 24147629.
  33. ^ Marzi, Marta; Weitz, Darío; Avila, Aylén; Molina, Gabriel; Caraballo, Lucía; Piskulic, Laura (2015). "Efectos adversos cardíacos de la domperidona en pacientes adultos: revisión sistemática". Revista Médica de Chile. 143 (1): 14–21. doi:10.4067/S0034-98872015000100002. ISSN 0034-9887. PMID 25860264free{{cite journal}}: תחזוקה - ציטוט: postscript (link)
  34. ^ 1 2 "Domperidone safety: a mini-review of the science of QT prolongation and clinical implications of recent global regulatory recommendations". N. Z. Med. J. 128 (1416): 66–74. 2015. PMID 26117678. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "pmid26117678" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  35. ^ Ortiz, Arleen; Cooper, Chad J.; Alvarez, Alicia; Gomez, Yvette; Sarosiek, Irene; McCallum, Richard W. (2015). "Cardiovascular Safety Profile and Clinical Experience With High-Dose Domperidone Therapy for Nausea and Vomiting". The American Journal of the Medical Sciences. 349 (5): 421–424. doi:10.1097/MAJ.0000000000000439. ISSN 0002-9629. PMC 4418779. PMID 25828198.
  36. ^ "Effect of domperidone on QT interval in neonates". The Journal of Pediatrics. 153 (5): 663–6. בנובמבר 2008. doi:10.1016/j.jpeds.2008.05.013. PMID 18589449. {{cite journal}}: (עזרה)
  37. ^ "Effect of domperidone on the QTc interval in premature infants". Journal of Perinatology. 30 (1): 50–3. בינואר 2010. doi:10.1038/jp.2009.96. PMC 2834362. PMID 19626027. {{cite journal}}: (עזרה)
  38. ^ "Distinguishing between salt poisoning and hypernatraemic dehydration in children". BMJ (Clinical Research Ed.). 326 (7381): 157–60. בינואר 2003. doi:10.1136/bmj.326.7381.157. PMC 1128889. PMID 12531853. {{cite journal}}: (עזרה)
  39. ^ 1 2 3 Jeffrey K. Aronson (27 בנובמבר 2009). Meyler's Side Effects of Antimicrobial Drugs. Elsevier. pp. 2244–. ISBN 978-0-08-093293-4. {{cite book}}: (עזרה) שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "Aronson2009" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  40. ^ Saeb-Parsy K. "Instant pharmacology."
  41. ^ "Effects of domperidone on gastric emptying: a crossover study using a continuous real-time 13C breath test (BreathID system)". Hepato-gastroenterology. 58 (106): 637–41. 2011. PMID 21661445.
  42. ^ "Domperidone treatment for gastroparesis: demographic and pharmacogenetic characterization of clinical efficacy and side-effects". Digestive Diseases and Sciences. 56 (1): 115–24. בינואר 2011. doi:10.1007/s10620-010-1472-2. PMID 21063774. {{cite journal}}: (עזרה)
  43. ^ "Galactogogues: medications that induce lactation". J Hum Lact. 18 (3): 274–9. 2002. doi:10.1177/089033440201800311. PMID 12192964.
  44. ^ 1 2 3 4 "Domperidone: secretion in breast milk and effect on puerperal prolactin levels". Br J Obstet Gynaecol. 92 (2): 141–4. 1985. doi:10.1111/j.1471-0528.1985.tb01065.x. PMID 3882143. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "pmid3882143" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  45. ^ 1 2 3 4 5 6 "Plasma prolactin levels after acute and subchronic oral administration of domperidone and of metoclopramide: a cross-over study in healthy volunteers". Clin. Endocrinol. 12 (5): 435–40. 1980. doi:10.1111/j.1365-2265.1980.tb02733.x. PMID 7428183. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "pmid7428183" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  46. ^ "Effects of domperidone on serum prolactin levels in human beings". Endocrinol. Jpn. 27 (4): 521–5. 1980. doi:10.1507/endocrj1954.27.521. PMID 7460861free{{cite journal}}: תחזוקה - ציטוט: postscript (link)
  47. ^ Jan Riordan (בינואר 2005). Breastfeeding and Human Lactation. Jones & Bartlett Learning. pp. 76–. ISBN 978-0-7637-4585-1. {{cite book}}: (עזרה)
  48. ^ Kenneth L. Becker (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 147–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  49. ^ "Drug-drug interactions in pharmacologic management of gastroparesis". Neurogastroenterol. Motil. 27 (11): 1528–41. 2015. doi:10.1111/nmo.12614. PMID 26059917.
  50. ^ 1 2 Simard, C.; Michaud, V.; Gibbs, B.; Massé, R.; Lessard, É; Turgeon, J. (2008). "Identification of the cytochrome P450 enzymes involved in the metabolism of domperidone". Xenobiotica. 34 (11–12): 1013–1023. doi:10.1080/00498250400015301. ISSN 0049-8254. PMID 15801545. S2CID 27426219.
  51. ^ Stan K. Bardal; Jason E. Waechter; Douglas S. Martin (2011). Applied Pharmacology. Elsevier Health Sciences. pp. 184–. ISBN 978-1-4377-0310-8.
  52. ^ Hospital Formulary. HFM Publishing Corporation. 1991. p. 171. Domperidone, a benzimidazole derivative, is structurally related to the butyrophenone tranquilizers (eg, haloperidol (Haldol, Halperon]).
  53. ^ Giovanni Biggio; Erminio Costa; P. F. Spano (22 באוקטובר 2013). Receptors as Supramolecular Entities: Proceedings of the Biannual Capo Boi Conference, Cagliari, Italy, 7-10 June 1981. Elsevier Science. pp. 3–. ISBN 978-1-4831-5550-0. {{cite book}}: (עזרה)
  54. ^ "Dose-effect study of domperidone as a galactagogue in preterm mothers with insufficient milk supply, and its transfer into milk". British Journal of Clinical Pharmacology. 66 (2): 283–289. 2008-05-27. doi:10.1111/j.1365-2125.2008.03207.x. PMC 2492930. PMID 18507654.
  55. ^ 1 2 3 Sneader, Walter (2005). "Plant Product Analogues and Compounds Derived from Them". Drug discovery : a history. Chichester: John Wiley & Sons Ltd. p. 125. ISBN 978-0-471-89979-2. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "dd" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  56. ^ Corsini, Giovanni Umberto (2010). "Apomorphine: from experimental tool to therpeutic aid" (PDF). In Ban, Thomas A; Healy, David; Shorter, Edward (eds.). The Triumph of Psychopharacology and the Story of CINP. CINP. p. 54. ISBN 978-9634081814. אורכב מ-המקור (PDF) ב-2014-11-01.
  57. ^ "Domperidone". Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition (Vol. 1-4). William Andrew Publishing. 2013. p. 138. ISBN 9780815518563. נבדק ב-2014-12-12.
  58. ^ Rathbone, Michael J.; Hadgraft, Jonathan; Roberts, Michael S. (2002). "The Zydis Oral Fast-Dissolving Dosage Form". Modified-Release Drug Delivery Technology. CRC Press. p. 200. ISBN 9780824708696. נבדק ב-2014-10-31.
  59. ^ 1 2 "CMDh confirms recommendations on restricting use of domperidone-containing medicines: European Commission to take final legal decision". European Medicines Agency. 2014-04-25. אורכב מ-המקור ב-30 בינואר 2016. נבדק ב-2014-10-31. {{cite web}}: (עזרה) שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "ema" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  60. ^ J. Elks (14 בנובמבר 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 466–. ISBN 978-1-4757-2085-3. {{cite book}}: (עזרה)
  61. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. בינואר 2000. pp. 366–. ISBN 978-3-88763-075-1. {{cite book}}: (עזרה)
  62. ^ "Domperidone".
  63. ^ "Domperidone: review of pharmacology and clinical applications in gastroenterology". Am. J. Gastroenterol. 102 (9): 2036–45. 2007. PMID 17488253.
  64. ^ "Domperidone - heart rate and rhythm disorders."
  65. ^ "How to Obtain". Food and Drug Administration. 10 בפברואר 2015. נבדק ב-24 בפברואר 2016. {{cite web}}: (עזרה)
  66. ^ Fais, Paolo; Vermiglio, Elisa; Laposata, Chiara; Lockwood, Robert; Gottardo, Rossella; De Leo, Domenico (2015). "A case of sudden cardiac death following Domperidone self-medication". Forensic Science International. 254: e1–e3. doi:10.1016/j.forsciint.2015.06.004. ISSN 0379-0738. PMID 26119456.
  67. ^ "MOTILIUM INSTANTS PL 13249/0028" (PDF). Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency. 2010-02-23. אורכב מ-המקור (PDF) ב-31 באוקטובר 2014. נבדק ב-2014-10-31. {{cite web}}: (עזרה)
  68. ^ Hofmeyr, G. J.; Van Iddekinge, B.; Van Der Walt, L. A. (2009). "Effect of domperidone-induced hyperprolactinaemia on the menstrual cycle; a placebo-controlled study". Journal of Obstetrics and Gynaecology. 5 (4): 263–264. doi:10.3109/01443618509067772. ISSN 0144-3615.