קובץ:X-linked recessive (2).svg
גודל התצוגה המקדימה הזאת מסוג PNG של קובץ ה־SVG הזה: 713 × 600 פיקסלים. רזולוציות אחרות: 285 × 240 פיקסלים | 571 × 480 פיקסלים | 913 × 768 פיקסלים | 1,217 × 1,024 פיקסלים | 2,434 × 2,048 פיקסלים | 1,525 × 1,283 פיקסלים.
לקובץ המקורי (קובץ SVG, הגודל המקורי: 1,525 × 1,283 פיקסלים, גודל הקובץ: 169 ק"ב)
|
זהו קובץ שמקורו במיזם ויקישיתוף. תיאורו בדף תיאור הקובץ המקורי (בעברית) מוצג למטה. |
.svg){kind=small}
תקציר
| תיאור |
English: X-linked recessive inheritance scenarios for either the mother being a carrier or the father being affected |
| תאריך יצירה | |
| מקור | Based off of File:Autosomal recessive - en.svg |
| יוצר |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
|
.svg){kind=small}
.svg){kind=small}
_ar.svg)
.svg?uselang=he){kind=link}
רישיון
הקובץ הזה מתפרסם לפי תנאי רישיון קריאייטיב קומונז ייחוס-שיתוף זהה 4.0 בין־לאומי.
- הנכם רשאים:
- לשתף – להעתיק, להפיץ ולהעביר את העבודה
- לערבב בין עבודות – להתאים את העבודה
- תחת התנאים הבאים:
- ייחוס – יש לתת ייחוס הולם, לתת קישור לרישיון, ולציין אם נעשו שינויים. אפשר לעשות את זה בכל צורה סבירה, אבל לא בשום צורה שמשתמע ממנה שמעניק הרישיון תומך בך או בשימוש שלך.
- שיתוף זהה – אם תיצרו רמיקס, תשנו, או תבנו על החומר, חובה עליכם להפיץ את התרומות שלך לפי תנאי רישיון זהה או תואם למקור.
היסטוריית הקובץ
ניתן ללחוץ על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה באותו זמן.
| תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
|---|---|---|---|---|---|
| נוכחית | 07:51, 21 בינואר 2020 | | 1,283 × 1,525 (169 ק"ב) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred |
| 06:57, 21 בינואר 2020 |  | 1,283 × 1,525 (170 ק"ב) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
שימוש בקובץ
הדף הבא משתמש בקובץ הזה:
שימוש גלובלי בקובץ
אתרי הוויקי השונים הבאים משתמשים בקובץ זה:
- שימוש באתר bs.wikipedia.org
- שימוש באתר el.wikipedia.org
- שימוש באתר en.wikipedia.org
- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Pattern hair loss
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- User:HuangWendi/X-linked Genetic Disease
- שימוש באתר ga.wikipedia.org
- שימוש באתר it.wikipedia.org
- שימוש באתר ja.wikipedia.org
- שימוש באתר zh.wikipedia.org
.svg){kind=link}